Il lassativo Guttalax, distribuito dalla Boehringer Ingelheim, è stato ritirato dal mercato italiano. Il problema risiede nel principio attivo non degradato. Ecco l’elenco dei lotti interessati dal provvedimento preventivo.
La casa farmaceutica Boehringer Ingelheim è stata costretta a ritirare dal mercato italiano una cospicua quantità di Guttalax. In seguito ad alcuni controlli, infatti, è stata messa in dubbio la sua stabilità poiché la degradazione del principio attivo è risultata non idonea. Il Guttalax, comunemente utilizzato per il trattamento (di breve durata) della stitichezza negli adulti e nei bambini, è stato oggetto di un provvedimento da parte dell’Aifa (Agenzia italiana del farmaco) dopo una comunicazione partita dall’azienda farmaceutica in prima persona. In piena collaborazione, è stata la Boehringer Ingelheim stessa a predisporne il ritiro. I lotti interessati sono i seguenti:
Guttalax* in gocce os gtt 15ml e 7,mg/ml – AIC 020949020 con diverse scadenze dal 2017 al 2019: 231508B, 232199B, 232858B, 231508°, 231509°, 232198A, 232199°, 232540C, 232541A, 232858°, 232859A, 331305A, 331306A, 331306B, 331964B, 331964°, 331965°, 332470A, 332471A, 332846°, 332847A, 333283A, 333284A, 333715°, 333716A, 431746°, 431747°, 432371°, 432372°, 432585A e 432586A.
In seguito alla decisione dell’Aifa, il Comando dei Carabinieri per la Tutela della salute si è immediatamente attivato per controllare i lotti e passare poi al ritiro nelle farmacie dell’intero territorio nazionale. Giovanni D’Agata, presidente dello Sportello dei Diritti, ha specificato che il problema ha avuto luogo nel prodotto di degradazione C-Oxide emerso nel corso degli studi di stabilità. Ciò rende importante l’astensione dall’assunzione dei lotti interessati, i quali possono come sempre essere restituiti in farmacia. Dopo gastroprotettori, antidepressivi, antiasmatici e anticefalgici è la volta del popolare Guttalax: l’Aifa è passata all’azione nel giro di poche ore e per i consumatori non dovrebbero sopraggiungere problemi di alcuna sorta.
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