L’Aifa – Agenzia italiana del farmaco – ha disposto il ritiro di alcuni lotti di Paracetamolo e Metformina poichè risultati non conformi. Ogni consumatore deve controllare eventuali acquisti per questi due medicinali rispettivamente contro influenza e diabete mellito di tipo 2.
Il provvedimento dell’ Aifa è chiaro: alcuni lotti di Paracetamolo e Metformina non sono risultati conformi alle vigenti norme di ‘Buona Fabbricazione’ (GMP) e per questo motivo devono essere ritirati dal mercato. Ovviamente questo ritiro preventivo non va esteso all’intera produzione bensì ad alcuni lotti specifici. Proprio per questo motivo i farmacisti e i pazienti che hanno acquistato tali prodotti negli ultimi tempi devono prestare la massima attenzione e verificare lotti e scadenze delle confezioni in proprio possesso.
Quello che conta sapere, infatti, è che il ritiro comprende le confezioni di Paracetamolo EG 16CPR 1000MG – AIC 041467111 Lotti n. 2850023A scad. Nov-17 e n. A6001 scad. Lug-19, di Paracetamolo EG 20CPR 500MG – AIC 041467034 Lotti n. 1760001F scad. Nov-18 e n. K6046 scad. Apr-21; di Paracetamolo PEN 20CPR 500MG – AIC 041432030 lotto n. K6038 – scad. 30/4/2021 e di Paracetamolo PEN 16CPR 1000MG – AIC 041432093 lotto n. M6106 – scad. 31/8/2019.
Per quanto riguarda la Metformina si tratta della specialità Metformina EG 60CPR RIV 1000MG – AIC 037040058 nei seguenti lotti: 41908 scad. mag-17; 41910 scad. mag-17; 42814 scad. lug-17; 43220V scad. ago-17; 43322 scad. ago-17; 43828 scad. set-17; 43829 scad. set-17; 44435 scad. ott-17; 44436 scad. ott-17; 51548 scad. apr-18; 51750V scad. apr-18; 53664V scad. set-18; 54969 scad. nov-18; 54970 scad. dic-18; 54971 scad. dic-18; 60376 scad. gen-19; 61081 scad. feb-19; 62389 scad. giu-19). Metformina Mylan generics 500 mg 30 compresse rivestite con film AIC 039846023, Metformina Mylan generics 850 mg 30 compresse rivestite con film AIC 039846086, Metformina Mylan generics 1000 mg 60 compresse rivestite con film AIC 039846175.
Le aziende coinvolte dal provvedimento, quindi, sono la Eg Spa, la Pensa Pharma e la Mylan generics. Chi si accorgesse di essere in possesso di queste confezioni deve gettarle oppure riportarle nella farmacia presso la quale è stato effettualo l’acquisto. Il rispetto delle GMP è essenziale per ottenere un medicinale di qualità e il ritiro preventivo è volto ad evitare problemi di qualsiasi natura trattandosi di due farmaci altamente utilizzati (frequenti, rispettivamente, nella cura dell’influenza e del diabete mellito di tipo 2).
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